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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、杭州随机、杭州对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。供电公司这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。
重要的是，研发源汽应用DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，研发源汽应用即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。研究的主要终点为总生存期(OS)，新能序充结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，电微以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。
肺癌是全球第二大高发癌症类型，浙江全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。杭州ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，供电公司他评论道：供电公司尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。
目前，研发源汽应用随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，研发源汽应用而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。黑龙江耐力木业家具厂厂长陈厂长说，新能序充那时候厂区六七百人，生产比较不错，现在有多少人啊。
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